Ez a weboldal sütiket használ
A jobb szolgáltatás nyújtásának érdekében sütiket használunk. Az oldal jobb felhasználása érdekében kérjük, fogadja el a sütiket. További információ itt: Adatvédelmi tájékoztató
2011-05-25 13:23:28
Fél évszázad óta az első új, lupusz elleni kezelést ajánlották európai engedélyezésre a napokban – jelentették be a Benlysta márkanevű új készítmény kifejlesztői.
A GlaxoSmithKline (GKS) és a Human Genome Sciences (HGS) gyógyszercégek közlése szerint az európai gyógyszerügyi hatóság, az EMA támogatja a szert, amely segítségével felvehetik a harcot a betegséggel, amelyben a páciens saját immunrendszere támadja meg ízületeit és testének egyes szerveit.
A londoni székhelyű felügyeleti szerv döntéseit általában két-három hónapon belül hagyja jóvá az Európai Bizottság. A Benlysta számára azután váltott zöldre a lámpa, hogy márciusban engedélyezték az Egyesült Államokban.
Az európai engedélyezést követően a szert kifejlesztő és gyártó cégeknek még meg kell egyezniük az egyes országokkal a készítmény forgalmazási lehetőségeiről és támogatásáról, mielőtt az érintett betegek rendelkezésére állhatna a lupusz elleni gyógyszer.